基于这一核心认知，经过无数次的推演、验证和辩论，“溯源”项目最终确立了丹药品控的三大终极标准基石：

基石一：能量-规则映射谱。

不再简单描述丹药的“寒性”、“热性”，而是建立一套基于基本物理常数和灵能法则的“能量-规则映射模型”。任何丹药，其药效都被解析为对特定规则参数的“微调”或“扰动”。例如，“凝婴丹”的核心作用被定义为“短暂提升局部灵子隧穿概率，激发神识海规则谐振”，而巨岩族经脉的“矿物灵能”则被描述为“高规则惯性、低谐振灵敏度的稳定场”。两者不匹配的根源一目了然。

基石二：跨物种生物灵能兼容性指数。

建立一套涵盖已知所有智慧种族（并预留未知种族接口）的“生物灵能特征库”，包括其能量吸收模式、规则共鸣频率、代谢路径等关键参数。任何新丹药在研发阶段，就必须进行虚拟的“全种族兼容性模拟”，计算出其“兼容性指数”，明确标注适用群体和禁忌范围。

基石三：环境规则扰动容限。

定义丹药在不同规则环境（如不同时间流速、空间曲率、背景辐射强度）下的稳定性、药力释放曲线和潜在变异风险。为丹药标注其“规则稳定区间”，确保使用者清楚在何种环境下可以安全服用。

这三大基石，共同构成了“丹药品控终极标准” 的理论框架。它不再是一本厚厚的、记载具体丹药标准的“药典”，而是一个动态的、智能的、基于底层规则的评价体系。

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随后，联盟投入巨资，升级了所有的丹药品控设施和灵网数据库。新一代的“太初·丹枢”系统，内置了这三大基石标准。

现在，一枚丹药从研发到服用，流程彻底改变：

? 研发阶段： 丹师提出构想，“太初·丹枢”会立刻模拟其规则映射谱，并比对兼容性指数，提前预警潜在风险，指导优化方向。